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硝酸银滴定液(0.1mol/L) AgNO3=169.87 16.99g→1000ml。配制:取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。标定:取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g, 精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴
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碳酸钠标准溶液,用甲基橙做指示剂,即可标定出盐酸的浓度.第二题,会使测出的盐酸浓度偏高.c(盐酸)=c(氢氧化钠)v(氢氧化钠)/v(盐酸)那样会使滴定管中氢氧化钠耗量表多.第三题,这个可以在网上查到详细步骤.吸取水样 100mL 于 250mL
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原理 由于 浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的 标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该
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》(2010版)二部793页“盐酸普鲁卡因”:本品为4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)-乙酯盐酸盐。按干燥品计算,含C13H20N2O2 • HCl不得少于99.0%。(2)含量测定 取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法[《中国药典
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%乙醇中;酚酞指示剂:1%乙醇溶液。2试验方法2.1总碱度的测定用移液管吸取10mL试液于250mL锥形瓶中,加3-4滴溴酚兰指示剂,用盐酸标准溶液滴定由兰紫色变为黄色即为终点,记下消耗盐酸标准溶液毫升数既为总碱度点数。2.2游离碱度的测定
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规定,不作为法定标准。药典附录XV分别收载了试药选用原则及常用试药的物理性质,试液、试纸、缓冲液、指示剂与指示液配制方法,滴定液的配制与标定方法等内容。这是完成检测工作任务而必须进行的准备工作,应通过查阅药典及相应的训练熟悉这些内容。如
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《中国药典》2015版二部1268页本品为D-(+)-吡喃葡萄糖一水合物。【性状】本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度 取本品约10g,精密称定,置100mL量瓶中,加水适量与氨试液
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至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀。苯佐卡因与强碱液共沸,发生水解反应,生成乙醇及对氨基苯甲酸盐。乙醇遇碘试第八章典型药物及其制剂的质量检测液并受热发生碘仿反应,即生成黄色沉淀,并有碘仿的臭气。药典采用此方法鉴别苯佐卡因。3.
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2020年版中国药典收载了5种复方氨基酸注射液、9种多肽类药物及1种中药品种,均需要采用氨基酸分析方法测定药品中氨基酸含量或氨基酸组成。为了指导药典标准执行过程中如何选择适宜的方法,国家药典委员会委托中检院牵头承担完成了“药品中氨基
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,溶解后,加铜吡啶试液1mL,即显紫色或生成紫色沉淀。(2)反应原理①丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解,再与硝酸银试液反应,先生成可溶性的一银盐,再生成不溶性的二银盐沉淀。②丙二酰脲分子中具有—CONHCONHCO—的结构,与铜盐作用,产生类似双缩脲的显色反应,与吡啶和硫酸铜作用,显紫色。